一、功能及要求：

1.1投标机型为各公司在2018年及以后首次获得CFDA的高档1.5T磁共振机型，各个厂家均提供光纤平台、零液氦消耗的产品。

▲1.2磁共振成像系统预期使用期限（提供磁共振品牌厂家操作手册/机器铭牌等证明）≥15年。

二、相关标准：

货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证），符合国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

三、技术规格：

4.1 梯度系统：

4.1.1梯度工作方式：非共振式

▲4.1.2最大单轴梯度场强：≥33mT/m

4.1.2.1 X轴最大梯度场强：≥33mT/m

4.1.2.2 Y轴最大梯度场强：≥33mT/m

4.1.2.3 Z轴最大梯度场强：≥33mT/m

4.1.3最大单轴梯度切换率（非有效）：≥ 120T/m/s

4.1.4最大X扫描FOV：≥50 cm

4.1.5最大Y扫描FOV：≥50 cm

4.1.6最大Z扫描FOV（以技术白皮书为准）：≥50 cm

4.1.7硬件降噪技术

4.1.8软件降噪技术

4.1.9梯度线圈冷却：水冷

4.1.10梯度放大器冷却：水冷

4.1.11梯度数字控制技术

4.1.12工作周期：100%

4.2 射频系统：

4.2.1射频接收系统：光纤射频接收

4.2.2射频接收组件位置：磁体机壳内

4.2.3 ADC模数转换器位置：磁体机壳内（非线圈内）

▲4.2.4射频发射功率：≤13kW

4.2.5射频发射带宽：≥1250kHz

▲4.2.6系统独立射频传输通道数：≥16个（不可用无限通道或者线圈单元之和响应）

4.2.7射频线圈扫描自动调谐技术

4.2.8采样率：≥70MHz

4.3 磁体系统

4.3.1磁体类型：超导磁体

4.3.2磁场强度：≥1.5T

4.3.3匀场方式：主动+被动

4.3.4抗外界电磁干扰屏蔽技术

4.3.5屏蔽方式：主动

4.3.6三维动态匀场

4.3.7 5高斯线范围：≤4.0X2.5 m

4.3.8磁场均匀度(V-RMS，典型值，以技术白皮书为准)

4.3.8.1 10cm DSV：≤0.007ppm

4.3.8.2 20cm DSV：≤0.038ppm

4.3.8.3 30cm DSV：≤0.1ppm

4.3.8.4 40cm DSV：≤0.36ppm

4.3.8.5 45cm DSV：≤0.89ppm

★4.3.9裸磁体长度：≥155cm

4.3.10病人检查通道最窄孔径：≥60 cm

▲4.3.11磁体重量（含液氦）：≥3.3吨

▲4.3.12磁体为原厂生产，与磁共振厂家同一品牌，并提供证明

4.4 射频接收线圈

4.4.1线圈要求如下：各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列

4.4.2头颈联合线圈

4.4.3腹部线圈

4.4.3.1腹部线圈长：≥50cm，不满足则提供2套腹部线圈

4.4.3.2腹部线圈宽：≥50cm，不满足则提供2套腹部线圈

4.4.4全脊柱线圈

4.4.5柔性线圈

4.4.6乳腺线圈

4.5 计算机系统

4.5.1主计算机CPU：≥四核

4.5.2 CPU个数：≥4个

4.5.3 CPU位数：≥64位

4.5.4主频大小：≥3.5Hz

4.5.5内存大小：≥64GB

4.5.6计算机显示器：≥24英寸彩色LCD

4.5.7显示器分辨率：≥1920×1200

4.5.8硬盘容量：≥1024GB SSD

4.5.9数据存储形式：CD/DVD

4.5.10阵列处理器内存：≥64GB

4.5.11图像存储数(256X256无压缩)：≥3,000,000幅

4.5.12图像重建速度(256X256, 100% FOV)：≥28,000幅/秒

4.5.13超快速计算机处理技术：同步扫描重建功能（扫描，采集，重建时可同时进行阅片，后处理，照相和存盘功能）

4.5.14 DICOM3.0接口

4.6 系统后处理功能

4.6.1 3D后处理

4.6.2 MPR后处理

4.6.3 SSD后处理

4.6.4 MIP后处理

4.6.5图像回放软件

4.6.6图像评价软件

4.6.7实时互动重建

4.6.8 ADC-map

4.6.9时间信号曲线

4.6.10图像减影、叠加

4.7 检查环境

4.7.1扫描床最大承重：≥150kg

4.7.2床旁控制系统：双侧

4.7.3最低床位：≤49cm

4.7.4检查床最大水平移动范围：≥240cm

4.7.5自动步进扫描床

4.7.6生理信号显示

4.7.7紧急制动系统

4.7.8 VCG心电门控

4.7.9呼吸门控

4.7.10显示屏数量：≥1个

4.7.11显示屏尺寸：≥15英寸

4.7.12显示屏位置：磁体内嵌式，不可用桌面显示器替代

4.7.13智能中文操作界面

4.8 后处理接口

4.8.1软件控制照相

4.8.2激光相机接口

4.8.3远程维修遥控

4.8.4 DICOM发送/接收

4.8.5 DICOM查询/检索

4.8.6 DICOM基本打印

4.8.7图像传输速度：≥1GB/秒

4.9 扫描参数

4.9.1最薄2D扫描层厚：≤0.1 mm

4.9.2 Z轴最大扫描野：≥50cm

4.9.3最大采集矩阵：≥1024×1024

4.9.4弥散加权B值：≥10000

4.9.5 EPI 最短TR(64x64)：≤5ms

4.9.6 EPI 最短TE (64x64)：≤1.4 ms

4.9.7 EPI 最短TR(128x128)：≤5ms

4.9.8 EPI 最短TE (128x128)：≤1.6ms

4.9.9 EPI 最短TR(256x256)：≤6ms

4.9.10 EPI 最短TE (256x256)：≤1.8ms

4.9.11 SE 最短TR(128x128)：≤3.2ms

4.9.12 SE最短TE (128x128)：≤1.8ms

4.9.13 SE 最短TR(256x256)：≤3.8ms

4.9.14 SE 最短TE (256x256)：≤2.2ms

4.10 扫描序列

4.10.1自旋回波(SE)

4.10.1.1自旋回波序列

4.10.1.2 2D/3D FSE

4.10.1.3 FSE回波分享

4.10.1.4三维FSE序列

4.10.1.5单次激发FSE

4.10.1.6脂肪抑制序列

4.10.1.7频率脂肪抑制

4.10.1.8水抑制序列

4.10.2反转恢复（IR）

4.10.2.1常规IR序列

4.10.2.2快速IR 序列 (水/脂抑制技术)

4.10.2.3水抑制( FLAIR)

4.10.2.4单次激发快速反转恢复序列

4.10.3梯度回波(GRE)

4.10.3.1多层面梯度回波

4.10.3.2 3D梯度回波

4.10.3.3亚秒T1加权(2D/3D)

4.10.3.4亚秒T2加权(2D/3D)

4.10.3.5去除剩余磁化梯度回波技术

4.10.3.6利用剩余磁化梯度回波技术

4.10.3.7重T2 加权高对比序列

4.10.4平面回波(EPI)

4.10.4.1单次激发EPI

4.10.4.2自旋回波EPI

4.10.4.3梯度回波EPI

4.10.4.4反转EPI

4.4.11 高级应用技术

4.11.1体部成像

4.11.1.1肝脏动态增强

4.11.1.2全身弥散成像软件包

4.11.1.3同相位/去相位水脂分离技术

4.11.1.4磁共振胰胆管造影

4.11.1.5磁共振尿路造影

4.11.1.6磁共振椎管造影

4.11.2神经成像

4.11.2.1无造影剂全脑容积灌注成像

4.11.2.1.1 FDA认证

4.11.2.1.2 连续性RF脉冲标记

4.11.2.1.3 ASL定量后处理分析软件

4.11.2.1.4 CBF（非rCBF）测量

4.11.2.3全脊柱成像

4.11.2.4全中枢神经系统成像

4.11.2.5弥散张量成像技术

4.11.2.6波谱成像

4.11.2.7磁敏感成像

4.11.3弥散成像

4.11.3.1各向同性采集

4.11.3.2各向异性采集

4.11.3.3 ADC值测量

4.11.3.4 ADC-map彩图

4.11.3.5体部脏器弥散

4.11.4灌注成像

4.11.4.1灌注成像技术

4.11.4.2 rCBV分析

4.11.4.3 TTP分析

4.11.4.4 MTT分析

4.11.4.5负积分图

4.11.4.6检索图

4.11.4.7时间信号曲线

4.11.4.8彩色显示

4.11.5血管成像

4.11.5.1 2D/3D TOF法技术

4.11.5.2连续多层3D时飞法(TOF)技术

4.11.5.3门控2D血管

4.11.5.4 2D/3D相位对比法技术

4.11.5.5增强对比MRA

4.11.5.6自动移床MRA

4.11.5.7最大强度投影

4.11.5.8多层面重建

4.11.5.9曲面重建

4.11.5.10电影回放

4.11.6心脏成像

4.11.6.1常规形态学成像

4.11.6.2心脏电影成像

4.11.6.3首过灌注

4.11.6.4延迟灌注

4.11.7肿瘤成像

4.11.7.1专用肿瘤检测序列

4.11.7.2类PET成像功能

▲4.11.8压缩感知成像技术：飞利浦提供Compressed SENSE，GE提供Hypersense,西门子提供Compressed Sensing，联影提供uAIFI-ACS，其他品牌提供相似技术

4.11.9双侧乳腺高清成像

4.11.10胎儿成像

4.12 并行采集技术

4.12.1基于图像算法

4.12.2并行采集加速因子：≥3

4.12.3自动校准技术

4.13 伪影校正技术

4.13.1流体补偿

4.13.2呼吸补偿

4.13.3卷积伪影去除

4.13.4前瞻性运动伪影校正

4.13.5回顾性运动伪影校正

4.14 其他技术参数要求

4.14.1自动和手动滤波

4.14.2实时交互式成像

4.14.3三维定位系统

4.14.4频率编码方向扩大采集

4.14.5相位编码方向扩大采集

4.14.6预饱和技术

4.14.7饱和带数目：≥6

4.14.8脂肪饱和技术

4.14.9水饱和技术

4.14.10水激发技术

4.14.11偏中心扫描技术

4.14.12扫描暂停技术

4.14.13可变带宽技术

4.14.14可变k空间填充

4.14.15非/对称回波

4.14.16信噪比指示器

4.14.17优化反转角技术

4.14.18线圈灵敏度校正

4.14.19神经高分辨成像

4.14.20磁共振实时定位

4.14.21磁共振实时透视

4.14.22交互式参数改变

4.14.23扫描参数顾问

4.14.24恒定信号技术

4.15 第三方配套产品要求：

4.15.1高压注射器：1套

4.15.2精密空调：1套

4.15.3乳腺线圈：1套

4.15.4肩关节线圈：1套

4.15.5膝关节线圈：1套

4.15.6教学显示屏≥80寸：1台

4.15.7阅片工位,显示屏≥4M：5套

4.15.8无磁转运床：2套

4.15.9双侧金属探测仪：1套

4.15.10核磁机房屏蔽及装修：1套

四、交付时间和地点：

交货时间：合同签订后二个月内到货。

交货地点：宁乡市人民医院指定地点。

五、服务标准：

一、供货范围：包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求、第六章政府采购合同中的有关要求。

 

二、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件价格清单及其制造商名称、地址、使用寿命。如采购人质保期后购买备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件，其价格不能超过此清单价格及折扣。

3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

5 投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

 

三、 技术服务（含培训）要求

1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册（包括电子版）；

（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；

（13）软件备份光盘。

2中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

 

四、售后服务要求

★1 质保期：所投货物整机原厂质保期一年，即安装调试完成，采购人验收合格签字之日起十二个月内连续运转良好。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件。质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。在投标文件中提供由设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

2 售后响应时间：质保期内接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题。质保期外接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场协商解决问题。

3 投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

4 投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

5 投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

6 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。

7 投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护需终生并全保

8 制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

9 投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，免费提供通讯协议，开放数据端口文档。

10 投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。

11 如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人需向采购人提供备用机以保障医院临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

12 进口商品由中标人提供进口报关单复印件和商检证明原件（必须商检）及进口机电产品相关批文，并承担一切费用。

★13 如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，投标人必须1.需要使用的专用试剂耗材在阳光网或鑫卫网是中标产品，其中高值耗材要求在阳光网上中标，低值耗材要求在鑫卫网是中标产品，并将网上信息截图打印；2.需要使用的专用试剂与耗材的供应价不得高于采购人现有同类试剂与耗材的价格，如出现试剂与耗材采购人未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格，需提供承诺书。

 

★五、付款方式：

1 质保期内由设备原厂制造商提供质保服务的（以质保期承诺书为准），合同签订，设备安装验收合格正常运行三个月后甲方向乙方支付合同总金额的95%，一年后甲方一次性付清全部余款（5%）。

2 质保期内非设备原厂制造商提供质保服务的（以质保期承诺书为准），合同签订，设备安装验收合格正常运行三个月后甲方向乙方支付合同总金额的95%，质保期满后甲方一次性付清全部余款（5%）。（具体以双方签订合同为准，付款流程按医院财务规定执行）

 

六、设备其它要求及说明

11 投标人负责所投设备需按采购人要求，与医院相关系统对接，无条件免费开放其他连接所需端口，由此所产生的费用（包括材料费、人工费、运输费等）均包含在投标总价中。

★2 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

3 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

4 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

5 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

6 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

 

六、验收标准：

1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3 在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

4 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

5 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、其他要求：

配套MR室装修改造工程：

★1、本项目为交钥匙工程。包含货物采购、安装调试及验收合格。投标总价包含为完成本项目所需的设备费、施工费、材料费、装修设计费、安装调试费、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、管理费、测试验收费、维修费、质保期内售后服务费、各类保险费、税金等为完成项目至交钥匙所需的所有费用。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

★2与本项目建设相关的房屋改造、后期房间的装修等内容均由中标单位负责，相关费用包含在总报价中。投标人根据所投设备选型，根据医院需求提供合理的土建布局，确保达到设备所需的使用环境。（投标文件中提供详细的设计图纸和配套的工程量清单编制说明）。

★3负责设备的环评和放射许可证的变更，费用由投标人承担。

★4中标单位需在设备安装前配合采购人联系相应部门完成安装监检，并办理相关使用前证照手续。

★5设备其他配置及技术参数由投标人结合项目需求自行配备，并在投标文件中列明。

★6投标人负责办理与设备相关的各项审批手续。费用由投标人承担。

★7本项目包括全部1.5T磁共振设备、配套设施（含辅材）等的采购、安装、调试、验收及相关服务。符合图纸和国家相关规范要求，达到采购人的使用要求等。配套工程建设图纸必须经过宁乡市人民医院确定，相关行政主管部门的审核，方可动工。建设工程符合标准的消防设施，要求提供消防验收报告。必须保证隔音设备间与治疗间之间的隔音效果不影响办公人员操作和病人治疗。

8、配套MR室装修改造工程的工程量清单如下，各投标人需对照《分部分项工程项目清单与措施项目清单》进行分项报价，并提供单位工程投标报价汇总表。单位工程建安造价不得超过453,653.31元。

9、本项目允许将配套MR室装修改造工程进行分包；投标人如需将配套MR室装修改造工程进行分包，应在投标文件内提供分包意向协议书，并注明单位名称及相应资质资料（格式自拟）。分包单位资质要求详见招标文件第二章 投标须知--投标须知前附表--第24.1款。

《分部分项工程项目清单与措施项目清单》

注明：

（1）本采购清单中所列工程数量是根据施工现场情况估算的预计数量，仅作为投标报价的共同基础，投标人须自行现场踏勘，结合所投产品实际情况编制图纸及工程量清单）

（2）本采购清单中所列工程量的变动，丝毫不会降低或影响合同条款的效力，也不免除中标人按规定的标准进行施工和修复缺陷的责任。投标人应在充分了解本工程内容的基础上明确其工作范围和职责，其投标工程量及价格至少应包括招标文件所要求的全部工作内容，投标人应充分考虑到中标后在合同执行过程中内容可能会有相应调整的可能，其投标总价应包括上述不确定因素而引起的价格增减；

（3）除非合同另有规定，采购清单中有标价的单价和总额价均已包括了为实施和完成合同工程所需的劳务、设备、材料、机械、质检（自检）、安装、缺陷修复、管理（含安全生产、环境保护、文明施工等）、保险、税费、利润、验收及服务（含设备的备品备件）等费用，以及招标文件明示或暗示的所有责任、义务和一般风险；

（4）本采购清单中投标人没有填入单价或价格的子目，其费用视为已分摊在采购清单中其他相关子目的单价或价格之中。中标人必须按采购人指令完成工程量清单中未填入单价或价格的子目，但不能得到结算与支付；

（5）符合合同条款规定的全部费用应认为已被计入有标价的采购清单所列各子目之中，未列子目不予计量的工作，其费用应视为已分摊在本合同工程的有关子目的单价或总额价之中；

（6）中标人用于本项目工程的各类装备的提供、运输、维护、拆卸、拼装等支付的费用，已包括在工程量清单的单价与总额价之中。

 

《单位工程投标报价汇总表》

 

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。

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